Ramón Díaz del PT presenta ante el Congreso reforma para fortalecer atención del lupus y enfermedades autoinmunes en Veracruz
* La propuesta plantea atención multidisciplinaria y acciones para combatir la discriminación
* Se busca garantizar diagnóstico oportuno, tratamiento especializado y acceso a medicamentos
* También se propone establecer una semana estatal de concientización sobre este padecimiento
Yazmín Hernández
Xalapa, Ver., 28 de marzo del 2026.- El diputado del Partido del Trabajo, Ramón Díaz Ávila, presentó ante la LXVII Legislatura del Congreso del Estado una iniciativa de reforma a la Ley de Salud y a la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación del Estado de Veracruz, con el objetivo de fortalecer la atención integral y la protección de los derechos de las personas que viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes.
La propuesta plantea incorporar mecanismos de atención multidisciplinaria con perspectiva de género, así como acciones para combatir la exclusión social, educativa y laboral que enfrentan las personas con padecimientos crónicos de este tipo.
Durante su exposición de motivos, el legislador explicó que el lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune, crónica, multisistémica y potencialmente discapacitante, que requiere diagnóstico oportuno y seguimiento especializado. Señaló además que nueve de cada diez personas diagnosticadas son mujeres, principalmente entre los 15 y 45 años de edad.
El diputado advirtió que uno de los principales problemas en México es el diagnóstico tardío, que puede prolongarse hasta seis años debido a la complejidad de sus síntomas y manifestaciones clínicas.
“La iniciativa contempla acciones para garantizar diagnósticos tempranos, acceso a tratamientos especializados, protocolos de referencia a unidades de reumatología y el abasto suficiente de medicamentos inmunosupresores y biológicos necesarios para el control de la enfermedad”, señaló.
Asimismo, la propuesta busca establecer la segunda semana de mayo de cada año como la “Semana Estatal de Concientización sobre el Lupus y otras Enfermedades Autoinmunes”, con el fin de impulsar campañas informativas y de sensibilización social.
En el documento se reconoce que estas enfermedades afectan de manera desproporcionada a las mujeres y que históricamente han sido invisibilizadas, por lo que se plantea fortalecer las políticas públicas de salud bajo un enfoque de derechos humanos e igualdad.
La iniciativa fue elaborada con el apoyo del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. y del colectivo Somos Voces Violeta.
De ser aprobada, la reforma entraría en vigor al día siguiente de su publicación en la Gaceta Oficial del Estado.
